Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22173-1.3/2.2/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 240912, виробництва АТ «Стома», Україна

Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22169-1.3/2.2/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконах або банках, серії 40113, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22166-1.3/2.2/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АДВОКАРД®, таблетки № 30 (10х3), серії 040413, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «ФарКоС», Україна, м. Київ; ТОВ «АСТРАФАРМ» Україна, Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе, Україна

Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22163-1.3/2.2/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 293-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія

Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22161-1.3/2.2/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя

Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21885-1.3/2.0/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 880613, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21884-1.3/2.0/17-13

16 Жовтня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮЗАК, таблетки по 200 мг № 2 у блістерах, in bulk № 1000 у банках, виробництва «ФДС Лімітед», Індія

Лист від 08.10.2013 р. № 21832-1.3/2.0/17-13

16 Жовтня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, серії 32818, виробництва «Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А.», Італія

Наказ МОЗ України від 14.10.2013 р. № 881

15 Жовтня 2013 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.