Пропозиції Держлікслужби України до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов
11 Жовтня 2013 р.
Направлені до МОЗ України
Нормативно-правова інформація
Проект наказу МВС щодо змін до Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу підконтрольних речовин та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів
Оприлюднено на офіційному сайті МВС України 05.09.2013 р.
Законопроект «Про внесення змін до Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я»
10 Жовтня 2013 р.
Щодо соціальних гарантій працівників охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 09.10.2013 р. № 870
Про затвердження настанови «Лікарські засоби. Належна практика промоції»
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21896-1.3/2.0/17-13
10 Жовтня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії D-820, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21895-1.3/2.0/17-13
10 Жовтня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕКСАЛГІН® ІН’ЄКТ, розчин для ін’єкцій, 50 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, серії 31059, виробництва А. Менаріні Мануфактурінг, Логістікс енд Сервісес С.р.Л., Iталiя
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21892-1.3/2.0/17-13
10 Жовтня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ФАНІГАН, таблетки № 100, серії SFA3130, виробництва ТОВ «Кусум Фарм», Україна
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21890-1.3/2.0/17-13
10 Жовтня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МОВЕКС АКТИВ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, серії MQ 113, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21889-1.3/2.0/17-13
10 Жовтня 2013 р.
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 5 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, (ЗАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна), випущених до 06.08.2012
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.