Нормативно-правова інформація (Сторінка 117)

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 12.05.2025 № 303-001.1/002.0/17-25 щодо заборони реалізації, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу АМФОЛІП, суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці, виробництва Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5704/01/01) є чинним та підлягає виконанню

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 1005534 лікарського засобу ДІКЛОСЕЙФ® ФОРТЕ, емульсійний гель для зовнішнього застосування 2,32%, по 50 г у тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/16445/02/02)

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 01294R1 лікарського засобу БЛЕМАРЕН®, таблетки шипучі, по 20 шипучих таблеток у поліпропіленовому контейнері; по 4 контейнери у картонній коробці разом з індикаторним папером і контрольним календарем, виробництва Лабораторіос Медікаментос Інтернасьоналес, С.А., Іспанія (реєстраційне посвідчення № UА/9419/01/01)

Розпорядження Держлікслужби від 29.08.2025 р. № 574-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 575-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 576-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 577-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 578-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 579-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 01.09.2025 р. № 580-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.09.2025 р. № 582-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.09.2025 р. № 583-001.1/002.0/17-25 Лист Держлікслужби від 04.09.2025 р. № 584-001.1/002.0/17-25

Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану

Про державну реєстрацію лікарського засобу, який закуповується особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоров’я, та подається на реєстрацію після визначення переможця закупівлі

Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 24 грудня 2024 р. № 1503

Про внесення зміни до пункту 2 Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну

Дозволяю поновлення обігу серій 24I03056, 24I03057, 24I03058, 25I00446, 25I01139, 25I01140 лікарського засобу ТРИКСІЛОР, таблетки, вкриті плівковою оболонкою по 400 мг по 5 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва «АЦС ДОБФАР С.П.А.», Італія, (реєстраційне посвідчення № UA/20257/01/01), що були виготовлені з використанням активних фармацевтичних інгредієнтів (Cefixime), порошок (субстанція), виробництва «НЕКТАР ЛАЙФСАЕНСЕС ЛІМІТЕД», Індія