Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 09.12.2024 р. по 13.12.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

13 Грудня 2024 р.

Розпорядження Держлікслужби від 09.12.2024 р. № 11553-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 10.12.2024 р. № 11603-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 11.12.2024 р. № 11652-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 12.12.2024 р. № 11749-001.1/002.0/17-24

Розпорядження від 12.12.2024 р. № 11749-001.1/002.0/17-24

13 Грудня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24196076A лікарського засобу МУЛЬТИГРИП БРОНХО, порошок для орального розчину по 600 мг; по 3 г у саше; по 10 саше в картонній коробці, виробництва Білім Ілач Сан. ве Тід. А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення № UA/18122/01/01)

Наказ МОЗ України від 05.12.2024 р. № 2033

13 Грудня 2024 р.

Про затвердження Критеріїв, за якими здійснюється визначення підприємства, установи та організації, які мають важливе значення для галузі національної економіки у сфері охорони здоров’я

Розпорядження від 11.12.2024 р. № 11652-001.1/002.0/17-24

12 Грудня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу КАНДІДЕРМ, крем, по 15 г крему в тубі; по 1 тубі в картонній упаковці, виробництва Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5199/01/01)

Розпорядження від 10.12.2024 р. № 11603-001.1/002.0/17-24

11 Грудня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій H230114, H230115, H230116, H230117 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, серії H230118 лікарського засобу АЛЕРОН, таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг, по 10 таблеток у блістері, 1 блістеру в картонній коробці, виробництва ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/5615/01/01).

Наказ МОЗ України від 10.02.2024 р. № 2070

11 Грудня 2024 р.

Про внесення зміни до переліку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби, які підлягають реімбурсації, станом на 06 грудня 2024 року

Розпорядження від 09.12.2024 р. № 11553-001.1/002.0/17-24

10 Грудня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1116091 лікарського засобу НІФУРОКСАЗИД АЛКАЛОЇД капсули тверді по 100 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній пачці, виробництва АЛКАЛОЇД АД Скоп’є, Республіка Північна Македонія (реєстраційне посвідчення № UA/16750/01/01)

Розпорядження Держлікслужби у період з 02.12.2024 р. по 06.12.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

06 Грудня 2024 р.

Розпорядження Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11395-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11400-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11402-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 03.12.2024 р. № 11403-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 04.12.2024 р. № 11404-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11485-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11492-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 05.12.2024 р. № 11500-001.1/002.0/17-24

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.