Нормативно-правова інформація (Сторінка 118)

Розпорядження Держлікслужби від 31.01.2025 р. № 58-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.02.2025 р. № 66-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 06.02.2025 р. № 68-001.1/002.0/17-25

Розпорядження відкликається на підставі листа Держлікслужби від 19.05.2025 р. № 311-001.1/002.0/17-25 РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 06.02.2025 р. № 66-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи Законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пункту 3.1.3 Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 0096182 лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл в пляшках скляних, виробництва АТ «Галичфарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4131/02/01), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками

Про внесення змін до реєстраційних матеріалів лікарських засобів, які зареєстровані компетентними органами Сполучених Штатів Америки, Швейцарської Конфедерації, Японії, Австралії, Канади, Європейського Союзу

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 04 грудня 2024 року № 2028

Про затвердження Змін до деяких наказів Міністерства охорони здоров’я України

Про внесення до деяких постанов Кабінету Міністрів України змін щодо функціонування електронної системи охорони здоров’я

Опубліковано на сайті НСЗУ 04.02.2025 р.

Про внесення зміни до додатка 4 до Методики розробки та впровадження медичних стандартів медичної допомоги на засадах доказової медицини

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 24224050 лікарського засобу ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1%, емульсія для інфузій, 10 мг/мл, по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонній коробці, виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Нiмеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками