Нормативно-правова інформація
Лист від 03.10.2013 р. № 21498-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-036, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 03.10.2013 р. № 21497-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 03.10.2013 р. № 21495-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФУРАЗОЛІДОН, таблетки по 50 мг № 10, серії 220912, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», м. Луганськ, Україна
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21489-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 30113, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21487-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АНДИПАЛ-НЕО, таблетки № 10х10 у стрипах, серії 11212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21485-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 3V003, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21483-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 160213, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21481-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-985, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 03.10.2013 р. № 21480-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПОЛЬКОРТОЛОН®, таблетки по 4 мг № 50 (25х2), виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща (реєстраційне посвідчення UA/3029/01/01)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.