Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1, Алкалоїд АД — Скоп’є, Республіка Македонія
Забороняю реалізацію та застосування КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС®, краплі оральні по 30 мл у флаконах, АТ «Береш Фарма», Угорщина
Забороняю реалізацію та застосування ІЛОН®, мазь по 25 г у тубах, Цесра Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина
Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Про скасування наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2013 року № 920
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 22.11.2013 г. по 12.12.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета а|Активен с Действие запрета а|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ВИТРУМ® ЦЕНТУРИ табл. п/о фл. 30 UNIPHARM, INC. New York, Ny 10118, […]
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг, № 12 у блістерах, серії 290213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка
Щодо переліку референтних країн
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.