Лист від 20.01.2014 р. № 1147-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 42757АА, 50459АА лікарського засобу МУЛІМЕН, краплі оральні по 50 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Лист від 20.01.2014 р. № 1146-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії Т2С424А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 20.01.2014 р. № 1145-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії T2B615A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Лист від 20.01.2014 р. № 1144-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 49872АА, 50888АА лікарського засобу КРАЛОНІН, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 20.01.2014 р. № 1143-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 50428АА лікарського засобу ЛЕПТАНДРА КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччин
Розпорядження від 20.01.2014 р. № 1142-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ларфікс, таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах у коробці, серії LH3002, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 20.01.2014 р. № 1141-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНЗИМТАЛ, драже № 100 (10х10), серії GE03204, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Iндiя
Розпорядження від 20.01.2014 р. № 1140-1.3/2.0/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 293-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Розпорядження від 20.01.2014 р. № 1139-1.3/2.2/17-14
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 3V003, виробництва ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів Прайвіт Ко. Лтд., Угорщина
Лист від 20.01.2014 р. № 1138-1.3/2.0/17-14
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), серії С15, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.