Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 10 (10х1), серії D-939, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг № 7, виробництва ФДС ЛТД, Iндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НАЙЗ^®, таблетки по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФУНГОТЕК, таблетки по 250 мг in bulk № 7х100 у блістерах, № 1000 у банках, виробництва ФДС ЛТД, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, Cуспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J2210-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 1610712 лікарського засобу Ентеросгель, паста для перорального застосування, 70 г/100 г по 270 г у контейнерах, виробництва ПрАТ «ЕОФ «КРЕОМА-ФАРМ», Україна, м. Київ

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕДАФІТОН^®, таблетки № 48 (12х4) у блістерах, серії 601212, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Дозволяю поновлення обігу серії 60211 лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія), виробництва ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106471/111405, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106474/111407, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет