Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Змін до Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Опублікований на офіційному сайті профільного міністерства 16.12.2013 р.
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Передбачає доповнення новими зареєстрованими на території України препаратами, та внесення уточнень до вже внесених позицій лікарських засобів
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26790-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2 010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя, (реєстраційне посвідчення № UA/3396/02/01)
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26788-1.2/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТОТРЕКСАТ-ТЕВА, розчин для ін’єкцій, 25 мг/мл по 2 мл у флаконах № 1, серії 12J30KE, виробництва «Фармахемі Б.В.», Нідерланди
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26785-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЛОДУ НАСТОЙКА, настойка по 100 мл у флаконах, серії 121013, з маркуванням виробника Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна, Житомирська обл., Ружинський район, с. Немиринці
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26783-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАЛЕКСИН АЛКАЛОЇД®, порошок для 100 мл (250 мг/5 мл) оральної суспензії у флаконах № 1, Алкалоїд АД — Скоп’є, Республіка Македонія
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26781-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КРАПЛІ БЕРЕШ ПЛЮС®, краплі оральні по 30 мл у флаконах, АТ «Береш Фарма», Угорщина
Розпорядження від 13.12.2013 р. № 26779-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ІЛОН®, мазь по 25 г у тубах, Цесра Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ., Німеччина
Наказ Держлікслужби України від 09.12.2013 р. № 1712
Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Мін’юсту України від 10.12.2013 р. № 2608/5
Про повернення нормативно-правового акта без державної реєстрації для доопрацювання
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.