Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 11.12.2013 р. № 25683-1.2/2.0/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ЙОДИД, краплі очні, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах у комплекті з кришкою-крапельницею, серії 10313, виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харків

Розпорядження від 12.12.2013 р. № 26660-1.2/2.1/17-13

13 Грудня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії К2044-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Проект Порядку здійснення державного контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів

З прийняттям проекту документа норми чинних підзаконних актів буде приведено у відповідність до вимог Закону України «Про лікарські засоби», Закону України «Про забезпечення санітарного та епідемічного благополуччя населення»

Наказ МОЗ України від 09.12.2013 р. № 1067

12 Грудня 2013 р.

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Законопроет «Про затвердження Загальнодержавної програми «Здоров’я — 2020: український вимір»

12 Грудня 2013 р.

Прийняття проекту спрямоване на вдосконалення підходів до охорони громадського здоров’я в Україні, з урахуванням положень стратегії Всесвітньої організації охорони здоров’я «Здоров’я для всіх», рекомендацій та ключових засад інших програмних і стратегічних документів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.