Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20218-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСКОФЕН-ЕКСТРА, таблетки № 10 у блістерах, серії 10912, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна

Лист від 19.09.2013 р. № 20217-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТОРСИД®, таблетки по 10 мг № 30, серії 50112, виробництва ВАТ «Фармак», Україна

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20211-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

Документ відкликається на підставі листа Держлікслужби України від 09.07.2014 р. № 13501-1.3/2.0/17-14 Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20211-1.3/2.0/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 […]

Лист від 19.09.2013 р. № 20210-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАСК НАТРІЄВА СІЛЬ, порошок для орального розчину по 5,52 г у пакетиках № 25, серій 100312, 110312, 120312, 130312, 140312, 220512, 230512, 240512, 260812, виробництва АТ «Олайнфарм», Латвiя

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20208-1.3/2.1/17-13

20 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АСПЕКАРД, таблетки по 100 мг, № 100 у контейнерах, серії 110213, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20205-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у банці № 1 з дозуючою скляночкою в пачці з картону, серії 20113, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 19.09.2013 р. № 20203-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 140612, 231012 лікарського засобу ПЕКТОЛВАН ПЛЮЩ, сироп по 100 мл у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Фармак», Україна, м. Київ

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20199-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІЮ ГЛІЦЕРОФОСФАТ, таблетки по 200 мг № 10 у стрипах, серії 30313, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20194-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІТАМІН С 500 МГ АПЕЛЬСИНОВИЙ, таблетки для жування по 500 мг № 30 у контейнерах полімерних, серії 150113, виробництва ТОВ «Стиролбіофарм», Україна, Донецька обл., м. Горлівка

Розпорядження від 19.09.2013 р. № 20192-1.3/2.0/17-13

20 Вересня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПЕРТУСИН, сироп по 100 г у флаконах, серії 480912, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.