Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування ВАЛОКОРМІД, краплі по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах; по 30 мл у флаконах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль

Забороняю реалізацію та застосування ОМЕПРАЗОЛ, капсули по 20 мг № 30, Інтас Фармасьютикалc Лтд., Iндiя

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФАСЕЛЬ, таблетки по 50 мкг № 20; таблетки по 100 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці, Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку); таблетки по 300 мкг № 20 (10х2) у блістерах у картонній коробці Артезан Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (випуск пакувальних матеріалів; виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку; забезпечення зберігання зразків) Урсафарм Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина (виробництво таблеток без упаковки; внутрішньовиробничий контроль; виробництво готового препарату, включаючи упаковку) Цефак КГ, Нiмеччина, Німеччина

Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФУТИЛ^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 10 у блістерах; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10; таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10, Фарма Інтернешенал, Йорданія

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОК-АСТРАФАРМ, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 020113, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НЕО-АНГІН^®, таблетки для смоктання № 24, серії 441051, з маркуванням виробника Дивафарма ГмбХ, Нiмеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ^®, розчин олійний, 20 мг/ мл по 25 мл у флаконі, серії 10113, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) в ампулах № 10, серії 311008/11, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Від 12.09.2013 р. № 19896-1.3/2.3/17-13