Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі»
Опублікований на офіційному сайті Держлікслужби України 24.12.2013
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.12.2013 г. по 31.12.2013 г.
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.12.2013 г. по 31.12.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер Производитель Предписание Вид документа Номер документа Серия Действие запрета | Активен с Действие запрета| Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность АНАЛЬГИН табл.0,5 г в блистере 10 ПАО «Монфарм», […]
Наказ МОЗ України від 30.12.2013 р. № 1160
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 грудня 2013 року та внесення їх до реєстру
Лист від 31.12.2013 р. № 28316–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛДИН®, краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах, серій 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28315–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу КОРВАЛОЛ®, таблетки у блістерах, серії 11212, 60213, 80213, 10113, 31212, 70213, 40213, 50213, 21212, 30213, 20213, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28313–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу УРОНЕФРОН®, гель по 100 г у тубах у пачці, серій 10113, 20113, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ
Лист від 31.12.2013 р. № 28311–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛЕНОКС, розчин для ін’єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-ХА МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону (пакування із форми in bulk фірми виробника «Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай»)
Лист від 31.12.2013 р. № 28306–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 251113, 261113, 281113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, спрей назальний 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1 виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28304–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 301113, 321113 лікарського засобу НАЗОФЕРОН®, краплі назальні 100 000 МО/мл по 5 мл у флаконах скляних № 1, виробництва ПАТ «Фармак», Україна
Лист від 31.12.2013 р. № 28301–1.3/2.1/17–13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ФЛОКСІУМ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 5, серії 20811, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна, м. Київ
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.