Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, таблетки по 0,25 г № 10 у блістерах, серії 160213, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів до 30 листопада 2013 року

Про скасування наказу МОЗ України «Про затвердження настанови «Лікарські засоби. Належна практика промоції».

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІ-ТОЛ, суспензія оральна (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 г у флаконі з дозуючою скляночкою, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ЛЮТЕНІЛ, таблетки по 5 мг № 10, № 10х3, Лабораторія ТЕРАМЕКС, Монако; Лабораторія МАКОР, Франція; Делфарм Лілль САС, Франція, Монако/ Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АМІАК, розчин для зовнішнього застосування 10% по 40 мл у флаконах, серії 260612, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир