Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18255-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КЛІНДАМІЦИН-НОРТОН, розчин для ін’єкцій, 150 мг/мл по 4 мл в ампулах № 1, серії XW2J1384, виробництва ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія

Лист від 20.08.2013 р. № 18249-1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії ВY1015 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для 60 мл або по 8,5 г для 100 мл оральної суспензії (125 мг/5 мл) у флаконах № 1, виробництва Сандоз ГмбХ, Австрія

Лист від 20.08.2013 р. № 18245–1.3/2.1/17–13

23 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії L6T301 лікарського засобу РЕННІ® З МЕНТОЛОВИМ СМАКОМ, таблетки жувальні № 12х2, виробництва Байєр Санте Фамільяль, Францiя

Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18241-1.3/2.0/17–13

23 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30, серії М07700, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.