Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25318-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ПІРАНТЕЛ, суспензія для перорального застосування, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1, виробництва «МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство», Польща, виготовлених до 30 квітня 2013 року
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25316-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ФУЦИС®, таблетки по 200 мг № 4 у блістерах; таблетки по 150 мг № 1, № 4 у блістерах; таблетки по 100 мг № 4 у блістерах; таблетки по 50 мг № 4 у блістерах, КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25315-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ПАНЗИНОРМ® 10000, капсули № 21, КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25295-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРЦЕРИН, капсули по 50 мг № 10, серії ЕD1303A, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Iндiя
Наказ МОЗ України від 22.11.2013 р. № 999
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г.
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 18.11.2013 г. по 22.11.2013 г. Показать таблицу в новом окне Название Лек. форма Номер в упаковке Производитель Вид документа Номер документа Серия Действие запрета|Активен с Действие запрета|Активен по Документ, в связи с которым запрет утратил актуальность ДАКАРБАЗИН пор. лиофил. д/п р-ра д/ин. 200 мг фл. 1 Venus Remedies (Индия) […]
Проект наказу МОЗ України щодо внесення змін до до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики
Опубліковано на офіційному сайті МОЗ України 22.11.2013 р.
ЛИСТ від 22.11.2013 р. № 25306-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МЕТРОНІДАЗОЛ, таблетки по 250 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії 110613, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 22.11.2013 р. № 25304-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті цукровою оболонкою, № 100 (10х2)х5, серії ZUE-11136, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя
ЛИСТ від 22.11.2013 р. № 25303-1.3/2.0/17-13
Розпорядження Держлікслужби № 23032-1.3/2.0/17-12 від 31.10.2012 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування всіх серій лікарського засобу ДАКАРБАЗИН, порошок ліофілізований для розчину для ін’єкцій по 200 мг у флаконах № 1, виробництва «Вінус Ремедіс Лімітед», Індія, відкликається
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.