Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ІНГАЛІПТ, аерозоль по 30 мл у балонах з розпилювачем № 1, серії 120513, виробництва АТ «Стома», Україна

Забороняю реалізацію та застосування ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія

Забороняю реалізацію та застосування ОПРАЗОЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28, Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія

Ухвалено Верховною Радою України 19.11.2013 р.

Про затвердження та впровадження медико-технологічних документів зі стандартизації медичної допомоги на засадах доказової медицини

У разі прийняття проекту документа він набуде чинності з 1 липня 2014 року

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 15 г у тубах № 1, серії 2NGFAA2002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Забороняю реалізацію та застосування ТРИПРАЙД, таблетки № 30, Мікро Лабс Лімітед, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах в картонній упаковці, серії 564-І, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Iндiя

Держлікслужба України вносить уточнення до розпорядження від 31.10.2013 року № 23567-1.3/2.0/17-13