Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 4520513, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ^® 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕТРАЛЕКС^®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60 (15х4) у блістерах, серії 926594, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 091111, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, виробника Сандоз ГмбХ, Австрія

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Метою його прийняття є усунення ризику ненадходження на фармацевтичний ринок України життєво необхідних медичних імунобіологічних препаратів, таких як вакцини антирабічна, паротитна; сироватки протигангренозна, протиботулінічна, протидифтерійна, протиправцева тощо

Про анулювання свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів

Про анулювання свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу

Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів