Нормативно-правова інформація

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СОЛВІН™, таблетки по 8 мг № 100 (10х10) у блістерах, серії HD2004, виробництва Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію та застосування АНТИТУСИН, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІПРИЛ-А, таблетки № 30 (10х3) у блістерах в коробці, серії HAFH0070, виробництва Мікро Лабс Лімітед, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах або флаконах-крапельницях, серії 70812, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії G19037А лікарського засобу ФТОРОКОРТ®, мазь, 1 мг/г по 15 г у тубах № 1, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОМЕЗ®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконах № 1, серії P1060, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя,термін придатності якого минув

Розроблено з метою забезпечення публічності ведення Державного реєстру лікарських засобів України та визначення правових засад ведення та користування ним

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про внесення змін до Вимог до об’єктів і приміщень, призначених для здійснення діяльності з обігу наркотичних засобів, психотропних речовин, прекурсорів та зберігання вилучених з незаконного обігу таких засобів і речовин

Основним завданням проекту наказу МОЗ України є поліпшення забезпечення хворих на мукополісахаридоз необхідними лікарськими засобами