Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 16.08.2013 р. № 18025-1.3/2.0/17–13

19 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Мілістан, каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12 у блістерах, серії 5066, виробництва Юнімакс Лабораторіес, Індія, термін придатності якого закінчився

Лист від 16.08.2013 р. № 17997–1.3/2.0/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща

Лист від 16.08.2013 р. № 17954-1.3/2.1/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 400812 лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5), виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Лист від 16.08.2013 р. № 17953-1.3/2.2/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-912, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 16.08.2013 р. № 17952-1.3/2.1/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 91012 лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Лист від 16.08.2013 р. № 17951-1.3/2.0/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

Лист від 16.08.2013 р. № 17950-1.3/2.0/17–13

19 Серпня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-020, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.