Лист від 12.11.2013 р. № 24476-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 54972 АА лікарського засобу ПСОРИНОХЕЛЬ Н, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24475-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 58439 лікарського засобу ЕСКУЛЮС КОМПОЗИТУМ, краплі оральні по 30 мл у флаконах-крапельницях № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24474-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 46816 АА, 50027 АА лікарського засобу РЕВМА-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24473-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 57081 лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ, таблетки № 50 в контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24472-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 54103 АА лікарського засобу СПАСКУПРЕЛЬ C, супозиторії № 12 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24471-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 59182 лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження Порядку розрахунку граничного рівня оптово-відпускних цін на препарати інсуліну на основі порівняльних (референтних) цін на такі препарати»
Винесено на громадське обговорення
Лист від 12.11.2013 р. № 24470-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 58912 лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С ГЕЛЬ, гель по 50 г у тубах № 1 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24469-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серії 51381 АА лікарського засобу РЕНЕЛЬ Н, таблетки № 50 виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Лист від 12.11.2013 р. № 24468-1.3/2.1/17-13
ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу серій 57089, 57686 лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, таблетки № 50 у контейнерах виробництва «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.