Нормативно-правова інформація (Сторінка 1205)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), серії С15, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 50413, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA08001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA21001, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 2EKDA13002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/ США

Забороняю реалізацію та застосування Plavix® 75 mg tabletki powlekane (Klopidogrel) 84 (28 х 3) tabletki powlekane, Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boetie F-75008 Paris, Francja

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Plavix®, 75 mg tabletki powlekane (Klopidogrel) 28 (28 х 1) tabletki powlekane, серій 2Y186, 3Y038, 3Y094, 3Y050, 3Y088, виробництва Sanofi Pharma Bristol-Myers Squibb SNC 54 rue La Boetie F-75008 Paris, Francja

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЙОГУРТ РОЗЕЛЬ, таблетки № 30, серії EG 0555, з маркуванням виробника Аптека № 1 «L-ФАРМА», Україна, «Інститут Розель Інк.», Канада, який має ознаки фальсифікації

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1 мл в ампулах № 5 та одноразовими шприцами № 5, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЖИНТРОПІН®, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 4 МО у флаконах № 10, у комплекті з розчинником (вода для ін’єкцій) по 1, серії 201205036, виробництва «ДженСайнс Фармасьютікалз Ко. Лтд», Китай