Нормативно-правова інформація (Сторінка 121)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії XD30324 лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН-ДАРНИЦЯ краплі очні, розчин, 1 мг/мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/0992/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серій 060924, 010125 лікарського засобу САЛІЦИЛОВА МАЗЬ, мазь 5% по 25 г у тубі ламінатній, по 1 тубі в пачці, виробництва ПрАТ Фармацевтична фабрика «Віола», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6683/01/02)

РОЗПОРЯДЖЕННЯ від 28.03.2025 р. № 231-001.1/002.0/17-25 Відповідно до Конституції України, статей 15, 22, 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», статей 15, 17, 21 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів […]

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії N24347А лікарського засобу КОМБІНИЛ® ДУО, краплі очні/вушні по 5 мл у поліетиленовому флаконі-крапельниці з кришкою-скарифікатором; по 1 флакону-крапельниці в картонній пачці, виробництва СЕНТІСС ФАРМА ПВТ. ЛТД., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11313/01/01)

Про внесення зміни до Переліку відомостей щодо граничних оптово-відпускних цін на деякі лікарські засоби, що закуповуються за бюджетні кошти та підлягають референтному ціноутворенню, станом на 01 лютого 2025 року

Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)

Про внесення змін до деяких законів України щодо удосконалення регулювання виробництва та обігу дієтичних добавок, врегулювання інших питань у сфері охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 208-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 21.03.2025 р. № 212-001.3/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 213-001.1/002.0/17-25 Розпорядження Держлікслужби від 25.03.2025 р. № 214-001.1/002.0/17-25

Оприлюднений на сайті МОЗ України 28.03.2025 р.