Нормативно-правова інформація (Сторінка 121)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу Amchafibrin 500mg, comprimidos Acido Tranexamico № 30, виробництва Meda Pharma SL Madrid Representante local: Mylan Pharmaceuticals, S.L., Іспанія, з маркуванням іноземною мовою

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії K8U23007 лікарського засобу ДОКТОР МОМ® ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники; по 4 льодяники у стрипі; по 5 стрипів у картонній коробці, виробництва Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми «Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд.»), Індія (реєстраційне посвідчення № UA/2409/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій EEI24012A1, EEI24013A1 лікарського засобу ГРИПАУТ ГАРЯЧИЙ НАПІЙ, порошок для орального розчину, по 6 г у пакетику; по 10 пакетиків у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15361/01/01)

Про схвалення Стратегії розвитку системи охорони здоров’я на період до 2030 року та затвердження операційного плану заходів з її реалізації у 2025–2027 роках

Про внесення змін до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів

Розпорядження Держлікслужби від 13.01.2025 р. № 15-001.1/002.0/17-25

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 листопада 2024 року № 1942

Про внесення змін до наказів Міністерства охорони здоров’я України від 18 серпня 2014 року № 574 та від 05 жовтня 2022 року № 1809

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про доведення до державного підприємства «Медичні закупівлі України» переліку напрямів профілактики, діагностики та лікування 2025 року