ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 1002469, 1002348 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь назальна, 2%, по 3 г в алюмінієвій тубі з наконечником та ковпачком, що нагвинчується; по 1 тубі у картонній упаковці, серії 1002469, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19147/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1002273 лікарського засобу РОСЕМІД® ОДТ, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 4 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19151/01/03)
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 21 лютого 2024 року
Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України щодо використання печаток та визнання такими, що втратили чинність, деяких постанов Ради Міністрів Української РСР та Кабінету Міністрів України
Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 10 березня 2023 р. № 216
Деякі питання реалізації пілотного проекту щодо зубопротезування окремих категорій осіб, які захищали незалежність, суверенітет та територіальну цілісність України
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 20 лютого 2024 року № 279 «Про затвердження Переліків лікарських засобів і медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення, станом на 12 лютого 2024 року»
Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1661-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1670-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 20.02.2024 р. № 1671-001.1/002.0/17-24 Лист Держлікслужби від 21.02.2024 р. № 1716-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1780-001.1/002.1/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1788-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1789-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 22.02.2024 р. № 1790-001.1/002.0/17-24
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 26 січня 2024 року № 138
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії GX3012 лікарського засобу ЄВРОФАСТ КОМБІ, капсули м’які, 200 мг/500 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці, виробництва Олів Хелскер, Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.