Розпорядження від 13.01.2025 р. № 15-001.1/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 850724 лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 5% по 200 мл у контейнері, виробництва ДП «Фарматрейд», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/4112/01/02), до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Проєкт змін до секторального плану державного ринкового нагляду на 2025 рік
Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 10.01.2025 р
Постанова КМУ від 10.01.2025 р. № 15
Про внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів)
Наказ МОЗ України від 29.11.2024 р. № 1988
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 12 листопада 2024 року № 1891
Наказ МОЗ України від 12.11.2024 р. № 1891
Про затвердження Змін до Порядку проведення підтвердження відповідності умов виробництва лікарських засобів вимогам належної виробничої практики
Наказ МОЗ України від 10.01.2025 р. № 76
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України
Розпорядження Держлікслужби у період з 20.12.2024 р. по 10.01.2025 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів
Дата документу № документу Тип документу № РП ЛЗ Назва ЛЗ Форма випуску Серія № Назва виробника Країна 20.12.2024 12073-001.1/002.0/17-24 пост. заборона Нюрокайнд Нюрокайнд розчин для ін’єкцій, 500 мкг/мл, по 1 мл в ампулах всі серії Манкайнд Фарма Лімітед Індія 20.12.2024 12074-001.1/002.0/17-24 пост. заборона UA/6340/01/02 ЦЕФТРИАКСОН-ДАРНИЦЯ порошок для розчину для ін’єкцій, по 1,0 г у флаконі; 1 флакон […]
Розпорядження від 30.12.2024 р. № 12558-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3611223, 460324 незареєстрованого лікарського «МЕКСИДОЛ R 125 мг, 50 таблеток», виробництва «ЗАО «ЗиО-Здорове», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України
Лист від 10.01.2025 р. № 12-001.1/002.0/17-25
ЛИСТ від 10.01.2025 р. № 12-001.1/002.0/17-25 У зв’язку з надходженням інформації від Представництва ІМГ ГмбХ (IMG GmbH) в Україні (лист від 06.01.2025 №2), Держлікслужбою вноситься уточнення до розпорядження від 04.01.2023 № 76-002.0.1/002.0/17-23 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПРОПОФОЛ КАБІ, емульсія для ін’єкцій або інфузій, 20 мг/мл; по 50 мл у флаконі; по 50 мл у флаконі, серії 16QK2356, виробництва Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія, другий абзац розпорядження читати […]
Проєкт Закону України «Про внесення змін до Закону України «Про рекламу» та інших законів України»
Зареєстровано в Парламенті 27.11.2024 р. за №12253
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.