Лист від 24.01.2025 р. № 35-001.3/002.0/17-25
Уточнення у розпорядження від 27.12.2024 № 12443-001.1/002.0/17-24 про заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу Saxenda R 6 mg/ml 3, 3, серії NZF7N07, виробництва Nordisk Dania, Dania
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 33-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EES24008A1 лікарського засобу ЕЗОЛОНГ®-40, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг; по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11328/01/02)
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 34-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ЕТОНІЙ, мазь 1% по 15 г у банках; по 1 банці в пачці з картону; по 15 г у тубах; по 1 тубі в пачці з картону, по 30 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону, виробництва АТ «Лубнифарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/6734/01/01).
Наказ МОЗ України від 23.01.2025 р. № 142
Про державну реєстрацію дезінфекційного засобу
Наказ МОЗ України від 02.12.2024 р. № 1997
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 08 листопада 2024 року № 1882
Наказ МОЗ України 08.11.2024 р. № 1882
Про затвердження Змін до Порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, форми повідомлень, переліку відомостей, які зберігаються в ньому, та режиму доступу до них
Розпорядження від 24.01.2025 р. № 40-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії L25055 фальсифікованого лікарського засобу Dysport® (ботулотоксин типу А) 500 U, власник реєстраційного посвідчення в Бразилії компанія «Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda»
Наказ МОЗ України від 22.01.2025 р. № 133
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 січня 2025 року
Розпорядження від 22.01.2025 р. № 32-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 24А12В1, 24А11G1, 24A10J1, 24A08H1 лікарського засобу АКНЕТРЕКС 20, капсули м’які по 20 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд
Розпорядження від 22.01.2025 р. № 31-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 24A06F1 лікарського засобу ЕНАТ 200, капсули м’які 200 МО по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в картонній коробці, виробництва Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед, Таїланд
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.