Нормативно-правова інформація

Лист від 18.07.2013 р. № 15832-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 171012, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна

Лист від 18.07.2013 р. № 15830-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 90412, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Лист від 18.07.2013 р. № 15829-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СКЛОВИДНЕ ТІЛО, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10, серії 40212, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна, м. Київ

Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15828-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АСКОРБІНОВА КИСЛОТА, драже по 50 мг № 50 у контейнерах, серій 20411, 30411, виробництва ПрАТ «Технолог», Україна, Черкаська обл., м. Умань

Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15827-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИКЛОФЕРОН®, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, серії 220410, з маркуванням виробника ТОВ «Науково-технологічна фармацевтична фірма «ПОЛІСАН», Російська Федерація, який має ознаки фальсифікації

Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15825-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПОЛОКАРД, таблетки кишково-розчинні по 150 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 10712, виробництва Фармацевтичний завод «ПОЛЬФАРМА» С.А., Польща

Розпорядження від 18.07.2013 р. № 15822-1.3/2.0/17-13

19 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-027, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Лист від 17.07.2013 р. № 15737-1.3/2.1/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДЖИСЕПТ® КЛАСИЧНІ, пастилки для смоктання у стрипах № 24 (6х4), серії 10/12/1019, виробництва «Аджіо Фармас’ютікалс Лтд.», Індія

Лист від 17.07.2013 р. № 15734-1.3/2.1/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 22078, 21049, 21008 лікарського засобу ДИКЛОБЕРЛ® N 75, розчин для ін’єкцій, 75 мг/3 мл по 3 мл в ампулах № 5, з маркуванням виробника А. Менаріні Мануфактурінг, Логістіксенд Сервісес С.р.Л., Італія

Лист від 17.07.2013 р. № 15731-1.3/2.1/17-13

19 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 13569 лікарського засобу МАНІНІЛ® 5, таблетки по 5 мг № 120, виробники, що виконують виробництво препарату «in bulk»: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; виробники, що виконують кінцеве пакування: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.