ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ, краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАРДІОПАСИТ, настойка по 100 мл у флаконах у пачці, з маркуванням виробника Комунальне підприємство «Луганська обласна «Фармація» Фармацевтична фабрика, Україна, м. Луганськ
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ КОРЕНЕВИЩА З КОРЕНЯМИ, кореневища з коренями по 2 г у фільтр-пакетах № 20, ЗАТ «Ліктрави», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГІДРОКОРТИЗОН, мазь очна 1% по 5 г у тубах, з маркуванням виробника Галеніка а.д., Сербія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу БОРНА МАЗЬ 5%, мазь 5% по 2 г у банках, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Затверджено наказом Держлікслужби України від 23.09.2013 р. № 1284
ПЛАН ПЕРЕВІРОК ДОДЕРЖАННЯ СУБ’ЄКТАМИ ГОСПОДАРЮВАННЯ ЛІЦЕНЗІЙНИХ УМОВ ПРОВАДЖЕННЯ ГОСПОДАРСЬКОЇ ДІЯЛЬНОСТІ З ВИРОБНИЦТВА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ОПТОВОЇ ТА РОЗДРІБНОЇ ТОРГІВЛІ ЛІКАРСЬКИМИ ЗАСОБАМИ на 4 квартал 2013 року Автономна республіка Крим Вінницька область Волинська область Дніпропетровська область Донецька область Житомирська область Закарпатська область Запорізька область Івано-Франківська область Київська область Кіровоградська область Луганська область Львівська область Миколаївська область Одеська область Полтавська область Рівненська […]
21039, 21037, 21035, 21034, 21033, 21031, 21026, 21024, 21022, 21021, 21020, 21019, 21017, 21014, 21013, 21008, 21007, 20988, 20981, 20980, 20899, 20907, 20674, 20672, 20778, 20688, 20686, 20684, 20683, 20681, 20680, 20678, 20670, 20666, 20663, 20662, 20659, 20658, 20501, 20500, 20499, 20506, 20504, 20407, 20236, 20209
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 90513, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАВІНТОН, таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії T2B615A, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.
