Наказ МОЗ України від 29.11.2013 р. № 1034
Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 липня 2005 року № 360 щодо виписування рецептів на лікарські засоби за МНН
Наказ МОЗ України від 13.12.2013 р. № 1089
Про утворення робочої групи з опрацювання нормативно-правових актів щодо державного регулювання цін на лікарські засоби
План діяльності з підготовки ДСКН України проектів регуляторних актів на 2014 рік
Затверджений наказом ДСКН від 13.12.2013 р. № 336
Наказ МОЗ України від 23.12.2013 р. № 1123
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 20.12.2013 р. № 1118
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 грудня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект Порядку контролю за додержанням рівня цін на лікарські засоби, на які поширюється дія пілотного проекту та які використовуються для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Доопрацьований, з урахуванням зауважень Мін'юсту України
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 13.12.2013 г. по 18.12.2013 г.
Перечень препаратов, на которые Государственная служба Украины по лекарственным средствам выдала распоряжения о запрете/разрешении их реализации с 13.12.2013 г. по 18.12.2013 г. Показать таблицу в новом окне
Розпорядження від 18.12.2013 р. № 27255-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 50913, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище
Розпорядження від 18.12.2013 р. № 27252-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 1520813, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Розпорядження від 18.12.2013 р. № 27251-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 121212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.