Розпорядження від 15.10.2013 р. № 22404-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, серії MASB0019, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Iндiя
Розпорядження від 15.10.2013 р. № 22403-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ОМЕЗ® ДСР, капсули з модифікованим вивільненням, тверді № 30 (10х3) у блістерах у коробці, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/11149/01/01)
Лист від 15.10.2013 р. № 22402-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АНАЛЬГІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 500 мг/мл по 2 мл в ампулах, серії 20113, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 15.10.2013 р. № 22401-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТАЙЛОЛФЕН ХОТ, порошок для орального розчину по 20 г у пакетиках № 6, серії 2GO0032A, виробництва «НОБЕЛФАРМА ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш.», Туреччина
Лист від 15.10.2013 р. № 22400-1.3/2.2/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-019, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 15.10.2013 р. № 22398-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 70212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 15.10.2013 р. № 22394-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, серії MASB0023, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Індія
Лист від 15.10.2013 р. № 22393-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій (крім серій MASB0019, MASB0023) лікарського засобу МІКРЕКС, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 750 мг у флаконах № 1, виробництва «Мікро Лабс Лімітед», Iндiя (реєстраційне посвідчення № UA/1515/01/01)
Постанова КМУ від 14 серпня 2013 р. № 732 щодо реалізації пілотного проекту по запровадженню державного регулювання цін на препарати інсуліну
Дія пілотного проекту поширюється на препарати за переліком згідно з додатком, що зареєстровані в Україні за загальноприйнятою назвою «Інсулін», з відповідним дозуванням, формою випуску та упаковкою
Проект змін до Порядку державної реєстрації медичної техніки та виробів медичного призначення
Метою прийняття проекту акта є забезпечення подання заяви про державну реєстрацію медичних виробів та матеріалів до неї засобами електронного зв’язку
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.