Нормативно-правова інформація

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 110212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 170212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 621212, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ, супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, серії 281112, виробництва АТ «Лекхім-Харків», Україна

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 200212, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕФТРІАКСОН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай), серії 031112, виробництва ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл у пляшках, серії 6170813, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Розпорядження від 27.09.2013 р. № 21088-1.3/2.2/17-13 У відповідності до Конституції України, ст. 15, ст. 22, ст. 55 Закону України «Основи законодавства України про охорону здоров’я», ст. 9, ст. 15, ст. 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.11 № 440/2011, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАШАТИРНО-АНІСОВІ КРАПЛІ, краплі по 25 мл у флаконах, у флаконах-крапельницях, з маркуванням виробника ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика»; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль