Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22163-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії 293-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Індія
Розпорядження від 11.10.2013 р. № 22161-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ПАНАДОЛ® БЕБІ, суспензія для перорального застосування, 120 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1, серії К178, виробництва Фармаклер, Францiя
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21885-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АЦЕТИЛСАЛІЦИЛОВА КИСЛОТА, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 880613, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Луганськ
Розпорядження від 08.10.2013 р. № 21884-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЛЮЗАК, таблетки по 200 мг № 2 у блістерах, in bulk № 1000 у банках, виробництва «ФДС Лімітед», Індія
Лист від 08.10.2013 р. № 21832-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, серії 32818, виробництва «Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А.», Італія
Проект постанови КМУ щодо внесення змін у щорічні квоти на відвантаження суб’єктам підприємницької діяльності спирту етилового, що використовується для виробництва лікарських засобів
Винесено на громадське обговорення
Наказ МОЗ України від 14.10.2013 р. № 881
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України від 14.10.2013 р. № 882
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 10 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 14.10.2013 р. № 877
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України від 15.10.2013 р. № 883
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.