Розпорядження від 28.10.2013 р. № 23216-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕЛОКОМ®, крем 0,1% по 30 г у тубах, серії 1NGFAAV002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США
Розпорядження від 28.10.2013 р. № 23131-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КАМФОРНА ОЛІЯ, олія для зовнішнього застосування 10% по 25 мл або по 30 мл у флаконах, Державне підприємство «Експериментальний завод медичних препаратів ІБОНХ НАН України», Україна, м. Київ
Розпорядження від 28.10.2013 р. № 23130-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ПАС, гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г у пакетиках; гранули кишково-розчинні, 80 г/100 г по 100 г in bulk № 100 у пакетиках у мішках або у пакетиках у контейнерах, Вівімед Лабс Лтд, Iндiя
Розпорядження від 28.10.2013 р. № 23129-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування МЕТЕОСПАЗМІЛ, капсули № 20 (10х2) у блістері у коробці, Лабораторії Майолі Спіндлер, Францiя
Розпорядження від 28.10.2013 р. № 23128-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЦЕФУМАКС®, порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 750 мг у флаконах № 1, №10; порошок для розчину для ін’єкцій та інфузій по 1500 мг у флаконах № 1, № 10, Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданiя; Хікма Фармасьютика, Португалія, Йорданія/ Португалія
Постанова КМУ від 7 серпня 2013 р. № 767
Про затвердження Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів і дієтичних добавок та їх державної реєстрації
Наказ МОЗ України від 24.10.2013 р. № 907
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 16 жовтня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект наказу МОЗ України «Про внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами»
Оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 30.10.2013 р.
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку ведення обліку інформації щодо медичних виробів, які пройшли процедуру оцінки відповідності»
Винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ щодо затвердження Порядку введення в обіг та експлуатацію медичних виробів, що пройшли державну реєстрацію, та внесені до Держреєстру медичної техніки та виробів медичного призначення
Розроблено Міністерством охорони здоров’я України спільно з Державною службою України з лікарських засобів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.