Нормативно-правова інформація

Лист від 12.07.2013 р. № 15370-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серій 361010, 401010, 431210 лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 10 виробництва ВАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, за наявності вторинної упаковки

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15368-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, серії 20112, з маркуванням виробника Філія ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна

Розпорядження від 12.07.2013 р. № 15365-1.3/2.0/17-13

16 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІКАЛІН, таблетки № 10 у контурних безчарункових упаковках, серії 521110, виробництва ТОВ «Агрофарм», Україна

Лист від 12.07.2013 р. № 15324-1.3/2.1/17-13

16 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ВАКЦИНА ТУБЕРКУЛЬОЗНА (БЦЖ), Ліофілізат для приготування суспензії для внутрішньошкірного введення, 50 мкг/дозу у комплекті з розчинником (натрію хлориду 0,9%), серії С22, виробництва Федеральне державне унітарне підприємство «Науково-виробниче об’єднання по медичним імунобіологічним препаратам «Мікроген» Міністерства охорони здоров’я та соціального розвитку Російської Федерації, Російська Федерація

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.