Лист від 03.10.2013 р. № 21492-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 101111 лікарського засобу ГРИПОЦИТРОН КІДС ОРАНЖ, порошок для орального розчину по 4 г у пакетах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21491-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ТЕМПАЛГІН®, таблетки, вкриті оболонкою, № 20, серії 4340612, виробництва АТ «Софарма», Болгарія
Наказ МОЗ України від 03.10.2013 р. № 852
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Наказ МОЗ України від 03.09.2013 р. № 773 щодо внесення змін до форми та опису реєстраційного посвідчення на лікарський засіб
Документ набуває чинності з дня його офіційного опублікування
Наказ МОЗ України від 04.10.2013 р. № 859
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Розпорядження від 27.09.2013 р. по 03.10.2013 р.
21498, 21497, 21495, 21489, 21487, 21485, 21483, 21481, 21480, 21479, 21478, 21477, 21476, 21475, 21472, 21457, 21360, 21359, 21358, 21356, 21355, 21354, 21353, 21281, 21339, 21296, 21282, 21155, 21154, 21153, 21152, 21150, 21149, 21148, 21059, 21147, 21146, 21103, 21102, 21100, 21096, 21094, 21088, 21079, 21078, 21077, 21076, 21075
Наказ МОЗ України від 03.10.2013 р. № 856
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 вересня 2013 р. та внесення їх до реєстру
Інформація ДП «Державний експертний центр МОЗ України» для провізорів щодо цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Станом на 21.05.2014 р.
Лист від 03.10.2013 р. № 21498-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-036, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 03.10.2013 р. № 21497-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-029, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.