Лист від 20.09.2013 р. № 20500-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1, серії Т25203А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ПАНАНГІН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50 у флаконі № 1, серії Т25203А, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПАРИН, розчин для ін’єкцій, 5000 ОД/мл по 5 мл у флаконах, (пакування із in bulk фірми-виробника «ЛОК-БЕТА Фармасьютікалс (І) ПВТ. ЛТД.», Індія), серії 10312, виробництва ТОВ «ФАРМА ЛАЙФ», Україна
Передбачає затвердити перелік необхідних лікарських засобів для лікування поширених серцево-судинних захворювань, які станом на сьогодні відсутні на ринку України
Розроблено та затверджено з метою вжиття заходів щодо попередження ускладнень епідемічної ситуації з поліомієліту
Із урахуванням пропозицій народних депутатів України, центральних і місцевих органів виконавчої влади, представників професійних спілок, громадських організацій
З’ЇЗДИ 1–2 жовтня, АР Крим, м. Ялта ІV з’їзд Всеукраїнської асоціації фізіотерапевтів та курортологів» Громадська організація «Всеукраїнська асоціація фізіотерапевтів» 01033, Київ, вул. Шота Руставелі, 39/41, офіс 809, 811 Тел. +38 (044) 289-65-57, 289-66-50, 289-03-89 2–4 жовтня, Харків XVI з’їзд Всеукраїнської громадської організації «Українська асоціація ортопедів-травматологів» Всеукраїнська громадська організація «Українська асоціація ортопедів-травматологів» 61024, Харків, вул. Пушкінська,80 Тел./факс: +38 […]
Розроблено з метою забезпечення реалізації механізму вилучення з обігу лікарських засобів у разі виявлення їх невідомих раніше небезпечних властивостей, а також неефективних, неякісних препаратів
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕНАДЕКСИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки по 70 мг № 10 у блістерах, серії 200113, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 150612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Забороняю реалізацію та застосування НОВОКАЇН: розчин для ін’єкцій 0,25% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах; розчин для ін’єкцій 0,5% по 100 мл, або по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл, або по 1000 мл у контейнерах, Дочірнє підприємство «Фарматрейд», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.