Наказ МОЗ України від 08.07.2013 р. № 580
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
від 27.06.2013 р. № 549
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 140811, виробництва ПрАТ «Біофарма», Україна
Дозволяю поновлення обігу серії 350312 лікарського засобу НОВОКАЇН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,5% по 5 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІНПОЦЕТИН-АСТРАФАРМ, таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 010212, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна, Київська обл., Києво-Святошинський р-н, м. Вишневе
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОРНІМАК, розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах № 1, серії 29220014, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед на заводі Марк Біосайнсез Лімітед, Індія
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОЛДРЕКС ХОТРЕМ® МЕД І ЛИМОН, порошок для орального розчину по 5 г у пакетиках № 10, серії 2001, виробництва СмітКляйн Бічем С.А., Iспанiя
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПІРАЦЕТАМ, таблетки по 400 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 100811, з маркуванням виробника ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФАЗОЛІН-АСТРАФАРМ, порошок для розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 5 (пакування із «in bulk» фірми-виробника «SJZ CHEM-PHARM. CO. LTD», Китай),серії 020312, з маркуванням виробника ТОВ «АСТРАФАРМ», Україна
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г № 50 у флаконах, серії 2070912, виробництва ПАТ «Фітофарм», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.