Лист від 08.10.2013 р. № 21823-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії Е151147 лікарського засобу ЛІВ.52®, таблетки № 100, виробництва «Хімалая Драг Компані», Індiя
Лист від 08.10.2013 р. № 21820-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФЛАВАМЕД® ТАБЛЕТКИ ВІД КАШЛЮ, таблетки по 30 мг № 10х5, серії 28013, виробництва виробництво in bulk: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Наказ МОЗ України від 30.09.2013 р. № 842
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Наказ МОЗ України від 04.10.2013 р. № 860
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Проект Постанови Верховної Ради України щодо продовження роботи Тимчасової слідчої комісії Верховної Ради України з питань розслідування фактів окремих порушень законодавства з боку посадових осіб МОЗ України, інших державних підприємств, установ та організацій у сфері охорони здоров’я та фармацевтичної галузі
З метою напрацювання та розробки законопроектів щодо удосконалення чинного законодавства у сфері охорони здоров’я
Наказ МОЗ України від 03.10.2013 р. № 855
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 26 вересня 2013 р.
Проект звіту Тимчасової слідчої комісії ВРУ з питань розслідування окремих фактів порушень законодавства з боку посадових осіб МОЗ України, інших державних підприємств, установ та організацій у сфері охорони здоров’я та фармацевтичної галузі
Зареєстровано у Верховній Раді України 07.10.2013 р. за № 3360
Рішення Держпідприємства України щодо внесення змін до правил виписування рецептів та вимог-замовлень на лікарські засоби
Стосовно замовлень аптек та аптечних складів на лікарські засоби за міжнародною непатентованою назвою
Наказ Мінекономрозвитку і торгівлі України від 03.09.2013 р. № 1064
Про затвердження Порядку здійснення контролю за додержанням вимог законодавства з питань видачі документів дозвільного характеру
Розпорядження від 03.10.2013 р. № 21503-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДЕНТІНОКС-ГЕЛЬ Н, гель для ясен по 10 г у тубах, серії 168, виробництва Дентінокс Гесельшафт фармасьютіше препарати Ленк та Шуппан, Нiмеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.