Розпорядження Держлікслужби № 27919-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 27914-1.3/2.0/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається
Розпорядження Держлікслужби № 27922-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АД-М-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза для дітей) або по 1 мл (2 дози для дітей або 1 доза для дорослих) в ампулах № 10 або по 5 мл (10 доз для дітей або 5 доз для дорослих) у флаконах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна (реєстраційне посвідчення 528/10-300200000)
Розпорядження Держлікслужби № 27924-1.3/2.1/17-12 від 12.12.2012 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі) та застосування всіх серій медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна, відкликається
Дозволяю поновлення обігу серії К50300 лікарського засобу ХІЛАК, краплі оральні, розчин по 30 мл у флаконах № 1, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЛОТРИМАЗОЛ, крем 1% по 20 г у тубах, серії ТВ0237, виробництва ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СПАЗГАН, таблетки № 20 (10х2), серії DK11951, виробництва «Вокхардт Лімітед», Індія
Дозволяю поновлення обігу серії 50312 лікарського засобу ЕРИНІТ, таблетки по 10 мг № 50 (10х5), виробництва ВАТ «Татхімфармпрепарати», Російська Федерація
Дозволяю поновлення обігу серії 3A0210411 лікарського засобу САНОРИН, краплі назальні, емульсія, 1 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1, виробництва АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.