Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕЛЬ T, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Нiмеччина

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК В/В, розчин для внутрішньовенних інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконі № 1, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5, № 10, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

У тому числі до Технічних регламентів щодо медичних виробів

Станом на 22.08.2013 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах в картонній упаковці, серії 321-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Iндiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J2210–1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна