Лист від 16.08.2013 р. № 18131–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії BF2273 лікарського засобу ОСПАМОКС, порошок по 5,1 г для приготування 60 мл суспензії (125 мг/5 мл) для перорального застосування у флаконах № 1, виробника Сандоз ГмбХ, Австрія
Лист від 15.08.2013 р. № 17886-1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-030, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Проект постанови КМУ «Про деякі питання обігу медичних імунобіологічних препаратів в Україні»
Метою його прийняття є усунення ризику ненадходження на фармацевтичний ринок України життєво необхідних медичних імунобіологічних препаратів, таких як вакцини антирабічна, паротитна; сироватки протигангренозна, протиботулінічна, протидифтерійна, протиправцева тощо
Наказ Дежлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1101
Про анулювання свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1100
Про анулювання свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1099
Про поновлення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1098
Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1097
Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1095
Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу
Наказ Держлікслужби України від 16.08.2013 р. № 1094
Про припинення дії свідоцтв про державну реєстрацію медичних виробів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.