Нормативно-правова інформація (Сторінка 1266)

Забороняю реалізацію та застосування наступних лікарських засобів з 15 вересня 2013 року: АКСАНУМ, капсули тверді по 81 мг/20 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника АстраЗенека АБ, Швеція; АНКСІОЗАН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія; АПРОТИНІН, порошок (субстанція) у пляшках або банках для виробництва стерильних лікарських форм, з маркуванням виробника BBT Biotech GmbH, Німеччина; ВІГРАНДЕ 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 1, № 4 у блістерах та ВІГРАНДЕ 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 1, № 4 у блістерах, з маркуванням виробника АТ «Зентіва», Словацька Республiка; ГЕПАСОЛ® А, розчин для інфузій по 500 мл у флаконах № 1, з маркуванням виробника Хемофарм АД, Сербiя; ЕКЗОМЕСІН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Інтас Фармацевтікалс Лімітед, Індія; ЕМЕТРОН, розчин для ін`єкцій, 2 мг/1 мл по 4 мл (8 мг) в ампулах № 5, з маркуванням виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина; ЕМЕТРОН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 10, з маркуванням виробника ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина; ЛЕНУКСИН®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), з маркуванням виробника Гродзиський фармацевтичний завод «Польфа» Cп. з о. о., Польща; МОНТЕЛІВ®: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) в блістерах, таблетки жувальні по 4 мг № 28 (14х2) у блістерах, таблетки жувальні по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах та ПРАМІТРОЛ®: таблетки по 0,18 мг № 30 (10х3) у блістерах, таблетки по 0,7 мг № 30 (10х3) у блістерах, з маркуванням виробника Торрент Фармасьютікалс Лтд., Індія

Про схвалення Концепції створення системи державної підтримки експорту України

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) медичних виробів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 03 вересня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про утворення Тимчасової слідчої комісії ВРУ з питань розслідування фактів порушення законодавства України при здійсненні державних закупівель, неефективного використання державних коштів та зловживань службовим становищем з боку посадових осіб МОЗ України

Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про внесення зміни до Плану діяльності Міністерства охорони здоров'я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 27 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів до 15 вересня 2013 року

19218, 19230, 19226, 19225, 19211, 19209, 19208, 19207, 19206, 19239, 19237, 19236, 19235, 19234, 19233, 19232, 19231, 19229, 19228, 19227, 19224, 19223, 19222, 19220, 19219, 19217, 19216, 19215, 19214, 19213, 19212, 19210, 19205, 19196, 19195, 19194, 19119, 19104, 19102, 19087, 19068, 19067, 19044, 19041, 19032, 19024, 19018, 18945, 18947, 18943, 18940, 18937, 18935