Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18235-1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНАП®, таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах, серії V13618, з маркуванням виробника КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18234-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10513, з маркуванням виробника ПАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18220-1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування МОТОРИКУМ, таблетки по 10 мг № 10х2 у блістерах, Медокемі ЛТД., Кiпр
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18219-1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування БАРБАРИС КОМП ІОВ-МАЛЮК, гранули гомеопатичні по 20 г у флаконах, ТОВ «Таліон-А», Російська Федерація
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18218-1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЗЕДЕКС, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії JL10751, виробництва Вокхардт Лімітед, Індія
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18175-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СЕПТОЛ, розчин 96% по 100 мл у флаконах, серії 042022013, виробництва ТОВ «Нижнєфарм», Україна, АР Крим
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18171-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл по 200 мл, серії 4520513, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18170-1.3/2.1/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КОНТРИКАЛ® 10000, ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці, серії N00979, виробництва Меркле ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18168-1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДЕТРАЛЕКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 60 (15х4) у блістерах, серії 926594, виробництва «Лабораторії Серв’є Індастрі», Франція
Розпорядження від 20.08.2013 р. № 18167-1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГІОКСИЗОН, мазь по 15 г у тубах, серії 091111, з маркуванням виробника ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.