Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію та застосування СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у банках, по 25 г у тубах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна

Забороняю реалізацію та застосування ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пакетах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни

Забороняю реалізацію та застосування ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків

Схвалений Протоколом № 1 від 16 квітня 2013 р.

Доопрацьований з урахуванням зауважень Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва

Розроблено Міністерством охорони здоров’я України

Винесено на громадське обговорення

Документом встановлено основні вимоги до розроблення, пакування, маркування, процедур оцінки відповідності медичних виробів, що вводяться в обіг на території України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУРОФЄН^® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серії 244361, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна