Наказ МОЗ України від 27.08.2013 р. № 763
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 19 серпня 2013 року та внесення їх до реєстру
Проект змін до Переліку лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, які можуть закуповувати заклади й установи охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів
Пропонується внести технічні зміни до вже внесених позицій лікарських засобів (уточнення коду АТХ при перереєстрації лікарських засобів)
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19218–1.3/2.3/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕНГІСТОЛ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19230–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОР СУІС КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19226–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КОЕНЗИМ КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19225–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕТРО-АДНЕКС-ІН’ЄЛЬ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19211–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19209–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕХІНАЦЕЯ КОМПОЗИТУМ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ., Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19208–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАТАЛІЗАТОРИ ЦИКЛУ ЛИМОННОЇ КИСЛОТИ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл у ампулах № 10, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19207–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕРЕБРУМ КОМПОЗИТУМ Н, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, у контурних чарункових упаковках в коробці, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.