Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 31.07.2013 р. № 16743-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 56423, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 31.07.2013 р. № 16742-1.3/2.1/17-13

02 Серпня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54960, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів і дієтичних добавок, та їх державної реєстрації»

Метою проекту постанови є удосконалення та приведення у відповідність до вимог законодавства процедури віднесення харчових продуктів до категорії спеціальних харчових продуктів та їх державної реєстрації

Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України»

01 Серпня 2013 р.
2

Повідомлення про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України» Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони […]

Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16667-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація

Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16665-1.3/2.0/17-13

31 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна

Лист від 30.07.2013 р. № 16566-1.3/2.1/17-13

31 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 1030412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.