Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу серії 91012 лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-020, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Забороняю реалізацію та застосування ІМУНОВІТ С™, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща

...і визначається періодичність здійснення планових заходів державного нагляду (контролю) Державною інспекцією з контролю за цінами

17894, 17887, 17885, 17884, 17883, 17880, 17879, 17878, 17877, 17876, 17875, 17872, 17826, 17825, 17822, 17819, 17816, 17814, 17812, 17809, 17808, 17806, 17804, 17802, 17801, 17800, 17799, 17719, 17434, 17433, 17431, 17405, 17374, 17371, 17369, 17364, 17361

На думку авторів проекту наказу МОЗ України, його прийняття сприятиме подальшому розвитку в країні господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової торгівлі лікарськими засобами

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРОКСЕРУТИН, гель, 20 мг/г по 35 г у тубах, серії 100611, виробництва ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, термін придатності якого закінчився

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН^®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351361, 7351371, виробництва Ріхард Біттнер АГ, Австрiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АФЛУБІН^®, краплі оральні по 20 мл у флаконах-крапельницях, серій 7351371, 7351361, з маркуванням виробника Ріхард Біттнер АГ, Австрiя, який має ознаки фальсифікації