Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19214–1.3/2.3/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ГЕРПЕС СИМПЛЕКС-НОЗОД-ІН’ЄЛЬ, розчин для ін’єкцій по 1,1 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Нiмеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19213–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу УБІХІНОН КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19212–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТИРЕОІДЕА КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всіх серій, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19210–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МУКОЗА КОМПОЗИТУМ, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, всі серії, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19205–1.3/2.1/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕЛЬ T, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Нiмеччина
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19196–1.3/2.2/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК В/В, розчин для внутрішньовенних інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконі № 1, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19195–1.3/2.2/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19194–1.3/2.2/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті оболонкою, по 250 мг № 5, № 10, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Постанова КМУ від 28.08.2013 р. № 632 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України»
У тому числі до Технічних регламентів щодо медичних виробів
Проект реєстру граничного рівня оптово-відпускних цін та порівняльних (референтних) цін на лікарські засоби для лікування осіб з гіпертонічною хворобою
Станом на 22.08.2013 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.