Нормативно-правова інформація

Лист від 16.07.2013 р. № 15644-1.3/2.1/17-13

18 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТІАМІНУ ХЛОРИД-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10, серії 680912, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 16.07.2013 р. № 15643-1.3/2.1/17-13

18 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕСПУМІЗАН®, капсули м’які по 40 мг № 50 (25х2) у блістерах, серії 21501, виробництва «БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП)», Німеччина

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15640-1.3/2.2/17-13

18 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 40612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15638-1.3/2.2/17-13

18 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СИМВОСТАТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 0240211, виробництва ТОВ «ФАРМЕКС ГРУП», Україна, Київська обл., м. Бориспіль

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15637-1.3/2.1/17-13

18 Липня 2013 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЕТАНОЛ 96, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020812, з маркуванням виробника Приватне підприємство «Кілафф», Україна, який має ознаки фальсифікації

Лист від 16.07.2013 р. № 15636-1.3/2.1/17-13

18 Липня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 115169 лікарського засобу СОЛПАДЕЇН®, таблетки розчинні № 12 (2х6) у стрипах, виробництва ГлаксоСмітКлайн Дангарван Лімітед, Ірландія

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15634-1.3/2.2/17-13

18 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-031, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15632-1.3/2.2/17-13

18 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ГЕДЕРИН, сироп по 90 мл у флаконі з дозуючою скляночкою, серії 121212, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Житомир

Розпорядження від 16.07.2013 р. № 15630-1.3/2.2/17-13

18 Липня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 140612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.