Наказ МОЗ України від 01.08.2013 р. № 677
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 26.07.2013 р. до 02.08.2013 р.
16342, 16355, 16357, 16358, 16410, 16411, 16412, 16413, 16414, 16419, 16420, 16421, 16562, 16563, 16564, 16565, 16566, 16665, 16665
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16880-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54959, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16878-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 53680AA, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 02.08.2013 р. № 16877-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 200312 лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 02.08.2013 р. № 16871-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія
Лист від 02.08.2013 р. № 16870-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2090, виробництва Д-р Редді’с ЛабораторісЛтд., Індія
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16869-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 28900, виробництва Галеніка а.д., Сербiя
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16868-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12801, виробництва Галеніка а.д., Сербiя
Розпорядження від 01.08.2013 р. № 16779-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 18512, з маркуванням виробника ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.