Розпорядження від 31.07.2013 р. № 16743-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 56423, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 31.07.2013 р. № 16742-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54960, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Закон України від 4 липня 2013 р. № 408-VII
Про внесення змін до Податкового кодексу України щодо трансфертного ціноутворення
Постанова КМУ від 21 листопада 2012 р. № 1119
Про норматив прибуття бригад екстреної (швидкої) медичної допомоги на місце події
Указ Президента України від 23 травня 2001 р. № 332/2001
Про чисельність членів Академії медичних наук України
Проект постанови КМУ «Про затвердження Порядку віднесення харчових продуктів до категорії харчових продуктів для спеціального дієтичного споживання, функціональних харчових продуктів і дієтичних добавок, та їх державної реєстрації»
Метою проекту постанови є удосконалення та приведення у відповідність до вимог законодавства процедури віднесення харчових продуктів до категорії спеціальних харчових продуктів та їх державної реєстрації
Проект наказу МОЗ України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України»
Повідомлення про оприлюднення проекту наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони здоров’я України» Міністерство охорони здоров’я України пропонує для публічного обговорення проект наказу Міністерства охорони здоров’я України «Про затвердження змін до Порядку обігу наркотичних засобів, психотропних речовин та прекурсорів у закладах охорони […]
Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16667-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина туберкульозна (БЦЖ), серії С10, виробництва ФДУП «НВО «Мікроген» Мінздравсоцрозвитку Росії, Російська Федерація
Розпорядження від 30.07.2013 р. № 16665-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, серії 311007/14, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Лист від 30.07.2013 р. № 16566-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1030412 лікарського засобу ТРОКСЕВАЗИН®, капсули по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах, виробництва Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.