Лист від 16.08.2013 р. № 18027-1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕРБІОН® СИРОП ПОДОРОЖНИКА, сироп по 150 мл у флаконах, серії Z57375, виробництва КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Розпорядження від 16.08.2013 р. № 18026-1.3/2.0/17–13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування, ввезеного ТОВ «ВЕНТА.ЛТД» (Аптечний склад № 1 Дніпропетровська обл., Дніпропетровський р-н, с/рада Чумаківська, комплекс будівель та споруд, Корпус № 2, № 3) лікарського засобу БЕРОТЕК® Н, аерозоль дозований, 100 мкг/дозу по 10 мл (200 доз) у металевому балончику з дозуючим клапаном у картонній коробці серії 207372 виробництва Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко.КГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/3123/01/01)
Розпорядження від 16.08.2013 р. № 18025-1.3/2.0/17–13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу Мілістан, каплети, вкриті оболонкою, по 500 мг № 12 у блістерах, серії 5066, виробництва Юнімакс Лабораторіес, Індія, термін придатності якого закінчився
Лист від 16.08.2013 р. № 17997–1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах, серії 01021012, виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Лист від 16.08.2013 р. № 17954-1.3/2.1/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії 400812 лікарського засобу НІТРОКСОЛІН, таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 50 (10х5), виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна
Лист від 16.08.2013 р. № 17953-1.3/2.2/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 10 (10х1), серії D-912, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Лист від 16.08.2013 р. № 17952-1.3/2.1/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії 91012 лікарського засобу ДИМЕКСИД-ЖФФ, рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Лист від 16.08.2013 р. № 17951-1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу серії 4870511 лікарського засобу БІОПАРОКС®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина
Лист від 16.08.2013 р. № 17950-1.3/2.0/17–13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-020, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія
Розпорядження від 15.08.2013 р. № 17881-1.3/2.0/17–13
Забороняю реалізацію та застосування ІМУНОВІТ С™, таблетки, вкриті оболонкою, № 30, ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Польща
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.