Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПЕРЦЮ СТРУЧКОВОГО НАСТОЙКА, настойка по 50 мл у флаконах скляних, з маркуванням виробника ПАТ «Фітофарм», Україна, Донецька обл., м. Артемівськ

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА, настойка по 40 мл у флаконах скляних, з маркуванням виробника ПАТ «Фітофарм», Україна

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, з маркуванням виробника Е.І.П.І.Ко. Єгипет

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 10612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна, Черкаська обл., м. Монастирище

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАЛІЮ ОРОТАТ, таблетки по 500 мг № 10 у блістерах, серії 30412, виробництва Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, м. Київ; Товариство з обмеженою відповідальністю «Агрофарм», Київська область, Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАРИНОВА МАЗЬ, мазь для зовнішнього застосування по 25 г у тубах, серій 160511, 170510, 10112 з маркуванням виробника ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна

Дозволяю поновлення обігу серії 1J22 лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, виробництва ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя

Дозволяю поновлення обігу серії 750712 лікарського засобу АЛОХОЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСОПРОЛОЛ-РАТІОФАРМ, таблетки по 10 мг № 30, серії К17603, з маркуванням виробника Меркле ГмбХ, Нiмеччина, який має ознаки фальсифікації в описі, первинній і вторинній упаковці та в інструкція для медичного застосування препарату

Затверджено наказом Держлікслужби України від 20.06.2013 р. № 823