Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо активних медичних виробів, які імплантують»
Винесено на громадське обговорення
Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів»
Документом встановлено основні вимоги до розроблення, пакування, маркування, процедур оцінки відповідності медичних виробів, що вводяться в обіг на території України
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17122-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НУРОФЄН® ДЛЯ ДІТЕЙ, суспензія оральна з апельсиновим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі в комплекті з шприцом-дозатором у коробці, серії 244361, з маркуванням виробника Реккітт Бенкізер Хелскер (Юкей) Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)
Лист від 06.08.2013 р. № 17121-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1% по 20 мл у флаконах, серії 791012, виробництва ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика», Україна
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17118-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЗОЛОТОТИСЯЧНИКА ТРАВА, трава по 75 г у пачках з внутрішнім пакетом, ЗАТ «Ліктрави», Україна, м. Житомир
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17114-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЯНУМЕТ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг/850 мг № 56 (14х4) у блістерах, серії G020255, виробництва Патеон Пуерто Ріко, Інк., Пуерто Ріко; Фросст Іберика, С.А., Іспанія; Мерк Шарп і Доум Б.В., Нiдерланди
Розпорядження від 05.08.2013 р. № 17008-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 170312, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 05.08.2013 р. № 17005-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 5х2, серії 70612, виробництва ВАТ «Монфарм», Україна
Розпорядження від 05.08.2013 р. № 17004-1.3/2.2/17-13
Забороняю реалізацію та застосування КОКАРБОКСИЛАЗА-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 0,05 г в ампулах № 5х2, ЗАТ «Бринцалов-А», Росiйська Федерацiя
Розпорядження від 05.08.2013 р. № 17002-1.3/2.2/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН®, таблетки № 100 (10х10), серії R-037, виробництва Наброс Фарма Пвт. Лтд., Iндiя
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.