Нормативно-правова інформація

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТЕТРАЦИКЛІНУ ГІДРОХЛОРИД, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 у блістерах, серії 120712, виробництва ЗАТ НВЦ «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 180512, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, серії 4870511, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН^®, драже по 0,1 г № 20 (10х2) у блістерах в пачці, серії 420313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН^®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Розроблено Міністерством охорони здоров’я України

Щодо деяких питань оплати праці медичних працівників, що надають первинну медичну допомогу та є учасниками пілотного проекту з реформування системи охорони здоров’я

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів