Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17163-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ХЛОРОФІЛІПТ, розчин спиртовий, 10 мг/мл по 100 мл у банках, серії 80212, з маркуванням виробника АТ «Галичфарм», Україна
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17126-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СКИПИДАРНА МАЗЬ, мазь по 20 г у банках, по 25 г у тубах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна, м. Тернопіль; ТОВ «Тернофарм», Україна, м. Тернопіль, Україна, м. Тернопіль
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17125-1.3/2.0/17-13
Забороняю його реалізацію та застосування ПАНГРОЛ® 20000, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах, виробництво таблеток «in bulk»: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина; Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина; кінцеве пакування та випуск серії: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Нiмеччина, Нiмеччина
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17124-1.3/2.0/17-13
Забороняю його реалізацію та застосування ЛЕВОСИН, мазь по 40 г у тубах у пачці, ПАТ «Хімфармзавод «Червона зірка» Україна
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17123-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СІРЧАНА МАЗЬ ПРОСТА, мазь 33% по 20 г у банках, по 25 г у тубах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17119-1.3/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ЕВКАЛІПТА ПРУТОВИДНОГО ЛИСТЯ, листя по 50 г у пакетах, ВАТ «Лубнифарм», Україна, Полтавська обл., м. Лубни
Розпорядження від 06.08.2013 р. № 17116-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ІНДОМЕТАЦИН ПЛЮС, мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах, ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Положення про Експертний комітет з медичної реклами Всеукраїнської благодійної організації «Рада захисту прав та безпеки пацієнтів»
Схвалений Протоколом № 1 від 16 квітня 2013 р.
Проект Порядку контролю за додержанням Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Доопрацьований з урахуванням зауважень Державної служби України з питань регуляторної політики та розвитку підприємництва
Проект постанови КМУ «Про затвердження Технічного регламенту щодо медичних виробів для діагностики in vitro»
Розроблено Міністерством охорони здоров'я України
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.