Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16903-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 621212, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16876-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО, масло по 30 мл у флаконах, ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Лист від 02.08.2013 р. № 16875-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРІОМБРАСТ®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Конвенція про права дитини від 20 листопада 1989 року
Офіційний переклад
Наказ МОЗ України від 01.08.2013 р. № 677
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 26.07.2013 р. до 02.08.2013 р.
16342, 16355, 16357, 16358, 16410, 16411, 16412, 16413, 16414, 16419, 16420, 16421, 16562, 16563, 16564, 16565, 16566, 16665, 16665
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16880-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54959, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16878-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 53680AA, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 02.08.2013 р. № 16877-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 200312 лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Галичфарм», Україна
Лист від 02.08.2013 р. № 16871-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЦЕТРИН®, cироп, 5 мг/5 мл по 60 мл у флаконах, серії L2089, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд., Індія
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.