Нормативно-правова інформація

Про затвердження змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів

Пропонується виключити абзац щодо обмеження використання відомостей, які містять твердження щодо рівня цін або іншої ознаки цін та соціальної спрямованості аптечного закладу, у зв'язку з визнанням його незаконним

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 20 червня 2013 року та внесення їх до реєстру

Про припинення дії свідоцтва про державну реєстрацію медичного виробу

Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 21.05.2013 № 11198-1.3/2.0/17-13 стосовно дозування лікарського засобу АМПІЦИЛІН, порошок для розчину для ін’єкцій по 0,5 г у флаконах № 1, серій 210311, 350412, виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРИДЕРМ^®, крем по 15 г у тубах, виробництва «Шерінг-Плау Лабо Н.В.», Бельгія, власна філія «Шерінг-Плау Корпорейшн», США

Дозволяю поновлення обігу серії 40812 лікарського засобу Офтальмодек, краплі очні, 0,2 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1 у пачці у комплекті з кришкою-крапельницею, виробництва ТОВ «Дослiдний завод «ГНЦЛС», Україна, м. Харкiв

Дозволяю поновлення обігу серії 381211 лікарського засобу ХОНДРОКСИД^®, гель для зовнішнього застосування 5% у тубах, з маркуванням виробника ВАТ «Нижфарм», Росiйська Федерацiя

Про затвердження настанови «Належна аптечна практика: Стандарти якості аптечних послуг»

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 14 червня 2013 року та внесення їх до реєстру