Нормативно-правова інформація

Розпорядження від 26.04.2013 р. по 15.05.2013 р.

10673, 10672, 10666, 10665, 10664, 10663, 10662, 10661, 10660, 10658, 10657, 10656, 10654, 10653, 10652, 10309, 10106, 10081, 24664, 10417, 10416, 10415, 10413, 10412, 10411, 10410, 10409, 10408, 10407, 10406, 10405, 10402, 10401, 10399, 10397, 10395, 10394, 10393, 10392, 10390, 10388, 10384, 10382, 10379, 10377, 10375, 10373, 10310, 10307, 10288, 10287, 10286, 10245, 10242, 10241, 10240, 10236, 10224, 10222, 10219, 9987, 9943, 9942, 9940, 9939, 10025, 10023, 10022, 9908, 9906, 9905, 9894, 9893, 9891, 9888, 9884, 9882, 9856, 9854, 9849, 9848, 9846, 9845, 9843, 9841, 9836, 9827, 9825, 9820, 9817, 9801, 9799, 9700, 9687, 9804, 21747

Проект постанови КМУ «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 15 липня 1997 року № 765»

17 Травня 2013 г.

Документом передбачається встановити добровільність проходження акредитації для закладів охорони здоров’я (далі – заклади) незалежно від форми власності

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10673-1.3/2.0/17-13

17 Травня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50 у контейнерах, з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10672-1.3/2.0/17-13

17 Травня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, розчин для ін’єкцій по 2,2 мл в ампулах № 5, № 100 (5х20), з маркуванням виробника Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10666-1.3/2.0/17-13

17 Травня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НІЦЕРГОЛІН-ФЕРЕЙН, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 4 мг в ампулах № 5, ЗАТ «Бринцалов-А», Російська Федерацiя

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10665-1.3/2.0/17-13

17 Травня 2013 г.

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10665-1.3/2.0/17-13 У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», Положення про Державну службу України з лікарських засобів, затвердженого Указом Президента України від 08.04.2011 № 440, наказів Міністерства охорони здоров’я України від 30.10.01 № 436 «Про затвердження Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час оптової та роздрібної торгівлі» та від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами) «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової […]

Розпорядження від 15.05.2013 р. № 10662-1.3/2.0/17-13

17 Травня 2013 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування НЕО-ПЕНОТРАН®, супозиторії вагінальні № 14, Ембіл Фармацеутікал Ко. Лтд., Туреччина для Шерінг АГ, Німеччина; Туреччина/Німеччина

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.