Лист від 04.07.2013 р. № 14517-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1I0005 лікарського засобу НАЗОЛ®, спрей назальний 0,05% по 15 мл у флаконах № 1, виробництва Істітуто Де Анжелі С.р.л., Італія
Лист від 04.07.2013 р. № 14515-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл у флаконах, серії 162407, виробництва Норжин Фарма, Франція
Лист від 04.07.2013 р. № 14512-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 180712 лікарського засобу ЛОПЕРАМІДУ ГІДРОХЛОРИД «ОЗ», таблетки по 2 мг № 30 (10х3), виробництва ТОВ «Дослідний завод «ГНЦЛС», Україна
Лист від 04.07.2013 р. № 14510-1.3/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 01081112 лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг № 20 у блістерах виробництва «Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ», Польща
Лист від 04.07.2013 р. № 14507-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії EJ104 лікарського засобу КОМБІГРИП ХОТ СІП, порошок для орального розчину з лимонним смаком по 5 г у саше № 10, виробництва Сінмедик Лабораторіз, Індія
Лист від 04.07.2013 р. № 14503-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ОРТОФЕН-ЗДОРОВ’Я ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 20512, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 04.07.2013 р. № 14500-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕТИЛОВІ ЕФІРИ ОМЕГА-3 КИСЛОТ, рідина (субстанція) у сталевих барабанах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 3322ЕЕ-11-029Z, виробництва Huatai Biopharm Inc, Китай
Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14496-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ФЕРЕЗОЛ, рідина нашкірна по 15 г у флаконах № 1, виробництва ВАТ «Лубнифарм», Україна
Розпорядження від 04.07.2013 р. № 14484-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах, серії 21012, виробництва Комунальне підприємство Київської обласної ради «Фармацевтична фабрика», Україна, м. Київ
Наказ МОЗ України від 03.07.2013 р. № 570
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.