Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16358-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СОЛКОДЕРМ, розчин для зовнішнього застосування по 0,2 мл в ампулах № 1, № 5 в пачці з картону, Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія
Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16357-1.1/2.0/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СТОМАТОФІТ, розчин для ротової порожнини по 50 мл у флаконах у коробці, Фітофарм Кленка С.А., Польща
Розпорядження від 29.07.2013 р. № 16355-1.1/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НУКЛЕО Ц.М.Ф. ФОРТЕ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії G012U2010, виробництва Феррер Інтернасіональ С.А., Іспанiя
Лист від 26.07.2013 р. № 16342-1.1/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу МІЛДРОНАТ®, розчин для ін’єкцій, 0,5 г/5 мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Санітас», Литва; ХБМ Фарма с.р.о., Словаччина
Закон України від 03.07.2013 р. № 383-VII
Про внесення змін до деяких законодавчих актів України щодо удосконалення системи захисту персональних даних
Наказ МОЗ України від 26.07.2013 р. № 646
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 26 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Наказ МОЗ України від 03.07.2013 р. № 572 щодо внесення зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами
Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування
Розпорядження від 19.07.2013 р. по 24.07.2013 р.
15938, 15975, 15980, 15981, 15987, 15994, 15997, 16002, 16051, 16052, 16060, 16073, 16074, 16075, 16079, 16081, 16083, 16085, 16086, 16087, 16088, 16090, 16093, 16094, 16095, 16096, 16097, 16098, 16099, 16100, 16101, 16102, 16103, 16104, 16105, 16106, 16175, 16246, 16250, 16252, 16262, 16247, 16249, 20167, 7750, 13036
Наказ МОЗ України від 24.07.2013 р. № 623
Про внесення змін до Плану діяльності Міністерства охорони здоров’я України з підготовки проектів регуляторних актів на 2013 рік
Розпорядження від 24.07.2013 р. № 16249-1.1/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 12G112A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.