Нормативно-правова інформація

Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 30 листопада 2016 р. № 929 і від 27 лютого 2019 р. № 136

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 20 грудня 2023 року

Про рішення Ради національної безпеки і оборони України від 22 грудня 2023 року «Щодо профілактики, ранньої діагностики та лікування злоякісних новоутворень»

Розпорядження Держлікслужби від 19.12.2023 р. № 12188-001.3/002.1/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.12.2023 р. № 12266-001.3/002.0/17-23 Розпорядження Держлікслужби від 20.12.2023 р. № 12267-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 21.12.2023 р. № 12326-001.3/002.0/17-23 Лист Держлікслужби від 21.12.2023 р. № 12322-001.3/002.0/17-23

Дозволяю поновлення обігу серії SHAX6 лікарського засобу СІМУЛЕКТ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій, по 20 мг, 1 флакон з ліофілізатом у комплекті з розчинником (5 мл води для ін’єкцій) в ампулі, в картонній коробці, виробництва Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія за умови використання розчинника: Вода для ін’єкцій-Дарниця, розчинник для приготування розчину для ін’єкцій, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в пачці, серії ATI0523, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця») в ампулі, в картонній коробці, замість розчинника Вода для ін’єкцій, по 5 мл в ампулі № 1, серії М0797, виробництва Дельфарм Діжон, Франція

Дозволяю поновлення обігу серії AN23/1-1, лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕР-ЛАКТАТНИЙ, розчин для інфузій, по 400 мл у пляшках, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна

Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 жовтня 2002 року № 385

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії С37005В лікарського засобу ХЕЛПЕКС® АНТИКОЛД таблетки; по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в картонній пачці; по 20 пачок у груповій картонній упаковці, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії EGP23013B1, лікарського засобу УРСОНОСТ, капсули по 300 мг, по 10 капсул у блістері; по 5 блістерів в картонній коробці, виробництва компанії Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія