Нормативно-правова інформація

Розпорядження Держлікслужби у період з 07.10.2024 р. по 11.10.2024 р. про заборону/дозвіл на обіг лікарських засобів

11 Жовтня 2024 р.

Лист Держлікслужби від від 07.10.2024 р. № 9460-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 09.10.2024 р. № 9543-001.1/002.0/17-24 Розпорядження Держлікслужби від 09.10.2024 р. № 9558-001.1/002.0/17-24

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 09 жовтня 2024 року № 1728 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року»

11 Жовтня 2024 р.

Додаток 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України 09 жовтня 2024 року №1728 «Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року» Задекларовані зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 08 жовтня 2024 року, що вносяться до реєстру оптово-відпускних цін на лікарські засоби Міжнародна непатентована або загальноприйнята назва лікарського засобу Торговельна назва лікарського […]

Наказ МОЗ України від 09.10.2024 р. № 1720

11 Жовтня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Розпорядження від 09.10.2024 р. № 9558-001.1/002.0/17-24

10 Жовтня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 2123534 лікарського засобу ЕФЕРОКС, таблетки по 100 мкг; по 25 таблеток у блістері, по 4 блістери в упаковці, серії виробництва Ліндофарм ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/19204/01/03)

Розпорядження від 09.10.2024 р. № 9543-001.1/002.0/17-24

09 Жовтня 2024 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 1004282 лікарського засобу ЦИКЛОКС®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг, по 14 таблеток у блістері, по 4 блістера у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/19243/01/01)

Наказ МОЗ України від 08.10.2024 р. № 1714

09 Жовтня 2024 р.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.