Розпорядження від 18.02.2025 р. № 113-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 50824 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 10 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва AT «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)
Розпорядження від 18.02.2025 р. № 112-001.1/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 40524 лікарського засобу ОКОМІСТИН®, краплі очні/вушні/для носа, розчин 0,01% по 5 мл у флаконі полімерному з крапельницею; по 1 флакону в пачці, виробництва АТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення UA/7537/01/01)
Наказ МОЗ України від 14.02.2025 р. № 269
Про внесення змін до Графіка проведення єдиного державного кваліфікаційного іспиту для здобувачів ступеня вищої освіти магістр галузі знань «22 Охорона здоров’я» у 2025 році
Наказ МОЗ України від 14.02.2025 р. № 267
Про продовження строку дії реєстраційних посвідчень на лікарські засоби, строк дії яких закінчився або закінчується протягом періоду дії воєнного стану
Постанова КМУ від 14.02.2025 р. № 165
Про внесення змін до Положення про систему безперервного професійного розвитку працівників сфери охорони здоров’я
Постанова КМУ від 14.02.2025 р. № 168 «Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України щодо стабілізації цін на лікарські засоби»
Документ набирає чинності 1 березня 2025 р.
Постанова КМУ від 14.02.2025 р. № 166
Про внесення змін до деяких постанов Кабінету Міністрів України з питань паралельного імпорту лікарських засобів
Розпорядження від 14.02.2025 р. № 110-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 100, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/03)
Розпорядження від 14.02.2025 р. № 105-001.3/002.0/17-25
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ДЖЕНАГРА® 50, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону, виробництва Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення № UA/7193/01/02)
Розпорядження від 14.02.2025 р. № 104-001.3/002.0/17-25
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії ELN24001 лікарського засобу ЛЕВОМАК, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 5 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці, виробництва Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/8637/01/02)
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.