Нормативно-правова інформація

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КАРДІОЛІН, краплі для перорального застосування по 50 мл у флаконах-крапельницях, серії 040311, виробництва ВАТ «Біолік», Україна, Вінницька обл., м. Ладижин

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу ТРОПІКАМІД, краплі очні 1% по 5 мл у флаконах № 2, виробництва Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МІРЕНА, внутрішньоматкова система з левоноргестрелом, 20 мкг/24 години по 52 мг з пристроєм для введення № 1, серій TU00D3U, TU00D9L, TU00DEJ, TU00HE3, TU00ETD, з маркуванням виробника «Байєр Шерінг Фарма Оу», Фінляндія; «Шерінг Оу», Фінляндія компанія «Шерінг АГ», Німеччина

Дозволяю поновлення обігу серії 020311 лікарського засобу МЕДАСЕПТ, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 96% по 100 мл у флаконах, виробництва ДП «Межиріцький вітамінний завод» ДАК «Укрмедпром», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОЛІГОВІТ, таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, серії 12821, виробництва Галеніка а.д., Сербiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії R-003, виробництва Наброс Фарма Пвт., Індія

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 17 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру

Уряд повинен забезпечити у місячний строк завершення виконання завдань, передбачених рішенням РНБО України від 25.03.2012 р., у тому числі подати на розгляд парламенту законопроект щодо внесення змін до Закону України «Про лікарські засоби»

Від 25.04.2013 р. № 239/2013

Дозволяю поновлення обігу серії 770712 лікарського засобу ПЛАТИФІЛІН-ЗДОРОВ’Я, розчин для ін’єкцій 0,2% по 1 мл в ампулах № 10, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна