Лист від 19.06.2013 р. № 13577-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату АКДП-Біолік, суспензія для ін’єкцій по 1 мл (2 дози) в ампулах № 10, серії 306001/10, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13576-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3, серії 1106471/111405, виробництва Е.І.П.І.Ко., Єгипет
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13569-1.3/2.0/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу РЕВІТ®, драже № 80 у контейнерах (баночках), серії 50212, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13566-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/09, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13565-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 61012, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13564-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату Вакцина для профілактики гепатиту В рекомбінантна рідка, cуспензія для ін’єкцій, серії 311007/05, виробництва ПАТ «ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК», Україна
Лист від 19.06.2013 р. № 13562-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 12717, 21223, 21065, 21079 лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для приготування суспензії для перорального застосування, 100 мг/2 г по 2 г у однодозових пакетах № 30, виробництва — виробники, що виконують виробництво «in bulk», кінцеве пакування, контроль та випуск серії: Лабораторіос Менаріні С.А., Іспанія; Файн Фудс Н.Т.М. С.п.А., Італія, Іспанія/Iталiя
Розпорядження від 19.06.2013 р. № 13560-1.3/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОКАРНІТ, порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій в ампулах № 3 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 3 у контурній чарунковій упаковці, серії 1106474/111407, виробництва «Е.І.П.І.Ко.», Єгипет
Лист від 19.06.2013 р. № 13559-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J4032-1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна
Проект наказу МОЗ України «Про внесення змін до Правил проведення утилізації та знищення неякісних лікарських засобів»
Оприлюднений на сайті Держлікслужби України 17.06.2013 р.
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.