Нормативно-правова інформація

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЦИПРОЛЕТ^®, краплі очні, 3 мг/мл по 5 мл у флаконах № 1, Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд, Iндiя

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДОКТОР МОМ^®, мазь по 20 г у баночках № 1, Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалзенд Фармасьютикалз Лтд), Індiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГІВАЛЕКС, розчин для полоскання ротової порожнини по 125 мл уфлаконах, серії 145689, виробництва Норжин Фарма, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДОЛАРЕН^®, таблетки № 100 (10х10), серії D-893, виробництва «Наброс Фарма Пвт. Лтд.», Індія

Від 26.04.2013 р. № 9907-1.3/2.3/17-13

Щодо посилення відповідальності за порушення законодавства про ліцензування певних видів господарської діяльності

Документ набув чинності 28.04.2013 р. у зв’язку з опублікуванням в «Голосі України» 27.04.2013 р., №№ 82-83

9724, 9709, 9604, 9603, 9602, 9481, 9479, 8945, 9152, 9489, 9488, 9482, 9439, 9436, 9435, 9434, 9431, 9428, 9425, 9417, 9413, 9412, 9392, 9390, 9389, 9387, 9386, 9381, 9159, 9158, 9157, 9151, 9303, 9288, 9286, 9284, 9231, 9161, 9155, 9153, 9129, 20402

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕЕРДІН, таблетки, вкриті кишково-розчинною оболонкою, по 20 мг № 14 (7х2), серії G210, виробництва Мепро Фармасьютикалс ПВТ ЛТД, Iндiя

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах, виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь, (реєстраційне посвідчення UA/8735/01/01)