Наказ МОЗ України від 17.04.2013 р. № 309
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на вироби медичного призначення станом на 11 квітня 2013 року та внесення їх до реєстру
Реєстра. № 2826 від 17.04.2013 р. Ініціатор – народний депутат України В.О. Дзоз
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ЮНІЕНЗИМ® 3 МПС, таблетки, вкриті оболонкою, 2 стрипи по 10 таблеток у коробці, по 5 коробок у пачці, виробництва Юнікем Лабораторіз Лтд., Iндiя (реєстраційне посвідчення UA/5663/01/01)
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СЕПТОЛ, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, ТОВ «Нижнєфарм», Україна
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ПРОТОПИК, мазь 0,03% у тубах, відповідальний за випуск серії та пакування: Астеллас Ірланд Ко., Лтд, Ірландія; відповідальний за виробництво in bulk та заповнення туби: Астеллас Фарма Маніфекчерінг Інк., США, Ірландія/США
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ДАНАБОЛ, таблетки по 10 мг № 60 (20х3) у блістерах, серій DBL0001А, DBL0002А, з маркуванням виробника ТОВ СК Балкан Фармасьютікалс, Республіка Молдова
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1072, виробництва «Лабораторії Роза-Фітофарма», Франція
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 60312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання № 20 (10х2) у блістерах, серії 12G112A, виробництва Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ, Нiмеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ВАЛЕРІАНИ ЕКСТРАКТ, таблетки, вкриті оболонкою, по 0,02 г у флаконі № 50, серії 2501012, виробництва ват «Борисовський завод медичних препаратів», Республіка Білорусь
Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.