Нормативно-правова інформація

Лист від 03.06.2013 р. № 12369-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 20611 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 10 у блістерах виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Лист від 03.06.2013 р. № 12367-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу серії 20112 лікарського засобу ФЛУКОНАЗОЛ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 150 мг № 1 у контурних чарункових упаковках, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 03.06.2013 р. № 12312-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ДИКЛОФЕНАК, супозиторії ректальні по 50 мг № 6; супозиторії ректальні по 100 мг № 6, Фармапрім СРЛ, Республіка Молдова

Лист від 01.06.2013 р. № 12279-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АСКОПАР, таблетки № 10, серії 130511, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна

Розпорядження від 01.06.2013 р. № 12276-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Ацетилсаліцилова кислота, таблетки по 0,5 г № 10 у стрипах, серії 310313, виробництва ПАТ «Луганський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Розпорядження від 01.06.2013 р. № 12274-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Обліпихові супозиторії, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах, серії 150312, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 01.06.2013 р. № 12271-1.2/2.0/17-13

05 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ОБЛІПИХОВІ СУПОЗИТОРІЇ, супозиторії ректальні по 0,3 г № 10 (5х2) у стрипах в пачці, серії 190612, виробництва ПАТ «Монфарм», Україна

Розпорядження від 01.06.2013 р. № 12270-1.2/2.1/17-13

05 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках, серії 2221208, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 01.06.2013 р. № 12268-1.2/2.1/17-13

05 Червня 2013 р.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 0528, виробництва Югоремедія АТ, Сербія

Чинні нормативно-правові документи, які надають вичерпну інформацію щодо регулювання фармацевтичної галузі, проєкти нормативних документів, юридична консультація.